厚生政策情報

2011/05/27

[医薬品] GCPレベルの臨床研究、承認申請データへの活用を提案

厚生科学審議会 医薬品等制度改正検討部会(第3回 5/27)《厚労省》

厚生労働省がこのほど開催した、厚生科学審議会の医薬品等制度改正検討部会で配付された資料。この日は、医療上の必要性の高い医薬品等の迅速な承認等について議論した。  承認審査、開発については、ドラック・ラ...

この情報へのアクセスは医療経営情報サービスの会員に限定されています。会員の方はログイン後、閲覧ください。



ページトップへ戻る