厚生政策情報

2013/03/27

［医療安全］ RMP策定・実施を医薬品の承認条件とする省令、26年10月施行

厚生労働省は3月27日に、医薬品・医療機器等安全性情報No.300を公表した。今回は、（1）「医薬品リスク管理計画」の実施（2）使用上の注意の改訂（3）市販直後調査の対象品目一覧―を掲載している(p1...

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